Precauciones

Catálogo de productos de Therabody

Advertencias y orientaciones de los productos (precauciones y contraindicaciones)

Información general

Los productos Therabody están diseñados para liberar la capacidad natural de tu cuerpo de alcanzar un estado saludable y de bienestar.A través de la ciencia y la tecnología, el catálogo de Therabody permite a las personas acceder a los beneficios terapéuticos de diferentes fenómenos naturales para satisfacer tanto sus necesidades como sus preferencias. Habrá ocasiones en las que sea recomendable modificar la forma en que usas un dispositivo (precauciones) o en las que no sea adecuado usar determinados dispositivos (contraindicaciones). El siguiente documento los destaca por dispositivo y familia de productos. Al igual que con cualquier dispositivo médico, te recomendamos que consultes con tu médico si tienes alguna duda sobre el uso de un producto de Therabody.

Contenido de la página

• Dispositivos Theragun y Wave
• THERAGUN PRO Plus
• Bases de carga inalámbricas para Theragun
• Dispositivos de compresión neumática
• Estimulación eléctrica PowerDot
• TheraOne CBD
• TheraFace PRO
• TheraFace Mask
• TheraFace Depuffing Wand
• RecoveryPulse Calf
• RecoveryPulse Arm
• RecoveryTherm Hot Vibration Back & Core
• RecoveryTherm Hot & Cold Knee
• RecoveryTherm Cube
• TheraCup
• SmartGoggles
• Therabody Lounger
• Referencias

Dispositivos Theragun y Wave

Estas recomendaciones se derivan de la consulta con expertos médicos y de la investigación publicada en relación con las precauciones y contraindicaciones de las intervenciones miofasciales.1
Estas recomendaciones son para todos los modelos de Theragun excepto para Theragun Pro Plus, que encontrarás a continuación.

Precauciones:
En estas circunstancias, es necesario prestar especial atención y es posible que sea necesario modificar el uso de los dispositivos (como el cabezal utilizado, la fuerza aplicada, la posición del cuerpo, evitar el uso en contacto directo con una zona, etc.). Siempre que lo consideres oportuno o tengas dudas, pide consejo a un profesional médico.


• Hipertensión (controlada)
• Osteopenia
• Osteoporosis
• Embarazo
• Diabetes
• Venas varicosas
• Prominencias o regiones óseas
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento)
• Sensibilidad a la presión
• Lesión o cirugía reciente
• Escoliosis o deformidad de la columna
• Medicamentos que pueden alterar las sensaciones del usuario

Contraindicaciones:

Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Por lo tanto, te aconsejamos que lo consultes con un profesional médico antes de utilizar el dispositivo.
• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de tejidos, hematomas o tumores

• Trombosis venosa profunda, osteomielitis
• Fractura ósea o miositis osificante
• Hipertensión (no controlada)
• Enfermedad cardíaca, hepática o renal aguda o grave
• Afecciones neurológicas que provocan pérdida o alteración de la sensibilidad
• Aplicación directa en la cara, la garganta o los genitales
• Trastornos hemorrágicos
• Cirugía o lesión reciente
• Trastornos del tejido conectivo
• Insuficiencia o enfermedad vascular periférica
• Medicamentos que diluyen la sangre o alteran las sensaciones
• Presión directa sobre zonas o materiales quirúrgicos
• Aplicación directa en la cara, la cabeza, la garganta, el cuello o los genitales
• Molestias o dolor extremos del usuario
• Escoliosis grave o deformidad de la columna
• Marcapasos, DCI o antecedentes de embolia

Theragun Pro Plus y Prime Plus

Seguridad, precauciones y contraindicaciones

Estas recomendaciones se derivan de la consulta con expertos médicos e investigaciones publicadas sobre precauciones y contraindicaciones para la terapia de calor, frío, percusiva, luz infrarroja y vibración.
14, 15, 16

Precauciones:

En estas circunstancias, es necesario prestar especial atención y es posible que sea necesario modificar el uso del dispositivo. Consulta a un profesional médico si actualmente tienes o sospechas de que puedas tener alguna de las siguientes enfermedades o si tienes alguna pregunta.

• Hipertensión (controlada)
• Osteopenia
• Osteoporosis
• Embarazo
• Diabetes
• Venas varicosas
• Prominencias o regiones óseas
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento)
• Sensibilidad a la presión
• Lesión o cirugía reciente
• Escoliosis o deformidad de la columna
• Medicamentos que pueden alterar las sensaciones del usuario

Contraindicaciones:

Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Por lo tanto, te aconsejamos que lo consultes con un profesional médico antes de utilizar el dispositivo.

• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de tejidos, hematomas o tumores
• Trombosis venosa profunda, osteomielitis
• Fractura ósea o miositis osificante
• Hipertensión (no controlada)
• Enfermedad cardíaca, hepática o renal aguda o grave
• Afecciones neurológicas que provocan pérdida o alteración de la sensibilidad
• Aplicación directa en la cara, la garganta o los genitales
• Trastornos hemorrágicos
• Cirugía o lesión reciente
• Trastornos del tejido conectivo
• Insuficiencia o enfermedad vascular periférica
• Medicamentos que diluyen la sangre o alteran las sensaciones
• Presión directa sobre zonas o materiales quirúrgicos
• Presión directa sobre los ojos o la garganta
• Molestias o dolor extremos del usuario
• Escoliosis grave o deformidad de la columna
• Alergias al material del dispositivo (TPU, PC+ABS, aluminio, plástico, PA6, espuma PU)
• Embarazo o lactancia
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento)
• Cáncer/tumores
• Epilepsia
• Cardiopatía (enfermedad del corazón)
• Fotoalergia o trastornos asociados con sensibilidad a la luz (p. ej., lupus, porfiria, etc.)
• Medicamentos que provocan sensibilidad a la luz
• Medicamentos para el acné severo
• Sensibilidad extrema a la luz
• Melasma o hiperpigmentación (especialmente si se agrava con el calor leve)
• Lesiones sospechosas o cáncer de piel: consulta a tu médico
• No utilizar luz LED infrarroja si se está tomando o usando algún medicamento o producto con retinol, sensible al sol o con peróxido de benzoilo

Bases de carga inalámbricas para Theragun

Estas recomendaciones se derivan de la consulta con expertos médicos y de la investigación publicada en lo que respecta a las precauciones y las contraindicaciones existentes.


Peligro de explosión: no utilices la base de carga inalámbrica en presencia de gases inflamables, incluidos los anestésicos inflamables.
Peligro de descarga eléctrica: no dejes que entre líquido en ninguna parte de la base de carga inalámbrica. No la sumerjas en agua o cualquier otro líquido.
Riesgo de descarga eléctrica: para evitar descargas eléctricas, no abras la base de carga inalámbrica. No intentes reparar la base de carga inalámbrica en casa. Cualquier reparación deberá ser realizada exclusivamente por personal del servicio técnico debidamente formado y autorizado de Therabody. Cualquier reparación realizada por personal no autorizado anulará cualquier garantía.
• Detén el tratamiento en caso de cualquier cambio en el funcionamiento de la base de carga inalámbrica.
• No modifiques ninguna parte de la base de carga inalámbrica.
• La base de carga inalámbrica incluye piezas pequeñas que pueden provocar asfixia en niños.
• Mantén el dispositivo alejado de niños y mascotas.
• No apliques fuerza excesiva a la base de carga inalámbrica.
• No utilices la base de carga inalámbrica para ningún otro propósito que no sea el previsto por el fabricante. El uso de fuerza excesiva y/o mal uso anulará la garantía del fabricante.

Dispositivos de compresión neumática

Esta sección es para los siguientes productos:

• RecoveryAir Prime
• RecoveryAir Pro
• JetBoots
• JetBoots Prime

Estas recomendaciones se derivan de la consulta con expertos médicos y la investigación publicada con respecto a las precauciones y contraindicaciones para la terapia de compresión.2,3

Precauciones:
En estas circunstancias, es necesario prestar especial atención y es posible que sea necesario modificar el uso de los dispositivos (como la presión utilizada, la configuración del patrón de inflado, limitar el uso a determinadas zonas de la extremidad en lugar de aplicarlo a la extremidad en su totalidad, etc.). Siempre que lo consideres oportuno, pide consejo a un profesional médico.

• Hipertensión (controlada)
• Osteopenia
• Osteoporosis
• Embarazo
• Diabetes
• Venas varicosas
• Prominencias o regiones óseas
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento)
• Sensibilidad a la presión
• Lesión o cirugía reciente
• Escoliosis o deformidad de la columna
• Medicamentos que pueden alterar las sensaciones del usuario

  • Debido al movimiento de fluidos en el cuerpo cuando se usa el dispositivo, hay que hacerlo con precaución en pacientes con enfermedades cardíacas.
    Se desaconseja el uso de presión alta en pacientes con enfermedades de oclusión periférica.



Contraindicaciones:
Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Por lo tanto, te aconsejamos que lo consultes con un profesional médico antes de utilizar el dispositivo.

• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de tejidos, hematomas o tumores
• Fractura ósea o miositis osificante
• Hipertensión (no controlada)
• Enfermedad cardíaca, hepática o renal aguda o grave
• Afecciones neurológicas que provocan pérdida o alteración de la sensibilidad
• Aplicación directa en la cara, la garganta o los genitales
• Trastornos hemorrágicos
• Medicamentos que diluyen la sangre o alteran las sensaciones
• Presión directa sobre zonas o materiales quirúrgicos
• Molestias o dolor extremos del usuario
• Marcapasos, DCI o antecedentes de embolia
• Insuficiencia arterial significativa
• Edema por insuficiencia cardíaca congestiva
• Flebitis activa
• Presencia de infección localizada en una herida o celulitis
• Presencia de linfangiosarcoma
• Enfermedad arterial oclusiva periférica
• Edema cardiopulmonar
• Migrañas graves
• Diagnóstico o sospecha de trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar
• Insuficiencia cardíaca descompensada
• Arteriosclerosis grave u otra enfermedad vascular isquémica
• Injerto cutáneo o bypass vascular reciente en la zona afectada
• Diagnóstico o sospecha de síndrome compartimental
• Cualquier circunstancia en la que el aumento del retorno venoso y linfático no sea deseable

JetBoots PRO Plus

Estas recomendaciones se derivan de la consulta con expertos médicos y de la investigación publicada en lo que respecta a las precauciones y las contraindicaciones existentes.

Precauciones:
En estas circunstancias, es necesario prestar especial atención y es posible que sea necesario modificar el uso de los dispositivos (como la presión utilizada, la configuración del patrón de inflado, limitar el uso a determinadas zonas de la extremidad en lugar de aplicarlo a la extremidad en su totalidad, etc.). Siempre que lo consideres oportuno, pide consejo a un profesional médico.

• Hipertensión (controlada)
• Osteopenia
• Osteoporosis
• Embarazo
• Diabetes
• Venas varicosas
• Prominencias o regiones óseas
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento)
• Sensibilidad a la presión
• Lesión o cirugía reciente
• Escoliosis o deformidad de la columna
• Medicamentos que pueden alterar las sensaciones del usuario

Contraindicaciones:
Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Por lo tanto, te aconsejamos que lo consultes con un profesional médico antes de utilizar el dispositivo.


• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de tejidos, hematomas o tumores
• Trombosis venosa profunda, osteomielitis
• Fractura ósea o miositis osificante
• Hipertensión (no controlada)
• Enfermedad cardíaca, hepática o renal aguda o grave
• Afecciones neurológicas que provocan pérdida o alteración de la sensibilidad
• Aplicación directa en la cara, la garganta o los genitales
• Trastornos hemorrágicos
• Cirugía o lesión reciente
• Trastornos del tejido conectivo
• Insuficiencia o enfermedad vascular periférica
• Medicamentos que diluyen la sangre o alteran las sensaciones
• Presión directa sobre zonas o materiales quirúrgicos
• Presión directa sobre los ojos o la garganta
• Molestias o dolor extremos del usuario
• Escoliosis grave o deformidad de la columna
• Marcapasos, DCI o antecedentes de embolia
• Alergia al material del dispositivo (nailon)
• Insuficiencia arterial significativa
• Embarazo o lactancia
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento)
• Cáncer/tumores
• Epilepsia
• Cardiopatía (enfermedad del corazón)
• Fotoalergia o trastornos asociados con sensibilidad a la luz (p. ej., lupus, porfiria, etc.)
• Medicamentos que provocan sensibilidad a la luz
• Medicamentos para el acné severo
• Sensibilidad extrema a la luz
• Melasma o hiperpigmentación (especialmente si se agrava con el calor leve)
• Lesiones sospechosas o cáncer de piel: consulta a tu médico
• No utilizar luz LED infrarroja si se está tomando o usando algún medicamento o producto con retinol, sensible al sol o con peróxido de benzoilo

Estimulación eléctrica PowerDot

Estas recomendaciones se derivan de la consulta a expertos médicos y de la investigación publicada sobre las precauciones y contraindicaciones de la estimulación eléctrica.4-9

Precauciones:
En estas circunstancias, es necesario prestar especial atención y es posible que sea necesario modificar el uso de los dispositivos (como la colocación de la almohadilla de electrodos, la intensidad de la estimulación, evitar el uso en contacto directo con una zona, etc.). Siempre que lo consideres oportuno o tengas dudas, pide consejo a un profesional médico.


• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento)
• Lesión, cirugía o traumatismo reciente
• Atrofia muscular
• Dolor persistente
• No utilices el PowerDot cerca de metales o imanes fuertes (como una máquina de resonancia magnética)
• No te sobrepases haciendo ejercicio al utilizar la estimulación muscular eléctrica. Todo entrenamiento que hagas debe ser a una intensidad que te resulte cómoda.
• No utilices el estimulador a altitudes superiores a los 3000 metros.

Consulta lo siguiente con tu proveedor de atención médica o médico en cualquiera de los siguientes casos:
Colocación de los electrodos: se debe tener cuidado al colocar los electrodos. La estimulación eléctrica neuromuscular (EENM) y la estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (ENET) son seguras para su uso en poblaciones clínicas y saludables. Evitar su uso sobre ganglios simpáticos, nervio vago, seno carotídeo y músculo cardíaco en todas las poblaciones, y región lumbar, abdominal y pélvica durante el embarazo, a menos que lo supervise un profesional.
Medicamentos que alteran las sensaciones: los medicamentos que alteran la función sensorial pueden impedir que la persona sienta o proporcione información sobre la intensidad del tratamiento u otras sensaciones anormales, como el ardor.
Venas varicosas: evita colocar los electrodos directamente sobre las venas varicosas. La EENM y la ENET pueden ayudar a prevenir las venas varicosas y la trombosis venosa profunda al aumentar la circulación. Sin embargo, es más probable que las personas que tengan venas varicosas desarrollen trombosis venosa profunda.
Lesión o cirugía reciente: dependiendo de la naturaleza de la lesión, la estimulación eléctrica puede causar más daño y retrasar la curación.
Zonas de sensibilidad nerviosa: debido a la estimulación de los nervios sensoriales o motores, las personas que tengan zonas de sensibilidad nerviosa deben utilizar el dispositivo con precaución.
Menstruación: el uso de EENM en las regiones abdominal, lumbar y pélvica puede causar más dolor, malestar y sangrado.
Placas epifisarias no fusionadas: la estimulación eléctrica no debe usarse directamente sobre las epífisis activas (placas de crecimiento).
Infección local: se debe tener cuidado al utilizar las mismas almohadillas adhesivas de gel en varias personas, ya que esto puede provocar la propagación de una infección local.
Obesidad grave: se puede producir irritación de la piel a intensidades más altas si se utiliza como estimulación debido al exceso de tejido adiposo.
Ingesta de antiinflamatorios no esteroideos (AINE), narcóticos y cafeína: estos reducen los efectos analgésicos naturales de la estimulación eléctrica.

Precauciones de uso de las almohadillas

NUNCA conectes las almohadillas de electrodos

Utiliza únicamente electrodos suministrados por PowerDot Inc. o Therabody.

Contraindicaciones:
Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Por lo tanto, te aconsejamos que lo consultes con un profesional médico antes de utilizar el dispositivo.

• Uso de cualquier estimulador cardíaco (marcapasos), desfibrilador implantado u otro dispositivo metálico o electrónico implantado
• Epilepsia (o antecedentes de convulsiones) o cualquier deterioro sensorial o mental que impida la comunicación o la sensación de intensidad de estimulación
• Cáncer o lesiones cancerosas
• Cualquier problema o afección cardíaca
• Embarazo (no utilizar sobre la zona abdominal o lumbar)
• Trastornos graves de la circulación en los miembros inferiores (enfermedad arterial, coágulos sanguíneos, etc.)
• Hernia abdominal o inguinal
• Este sistema no debe usarse sobre zonas hinchadas o inflamadas, erupciones cutáneas u otras heridas, hemorragias incontroladas, infecciones o zonas tumorales

  • Consulta a tu médico antes de usarlo.

Consulta lo siguiente con tu proveedor de atención médica o médico en cualquiera de los siguientes casos:

Discapacidad cardíaca: la estimulación eléctrica del tórax o el cuello puede provocar una alteración de la función respiratoria o cardíaca normal. Evitar el uso sobre ganglios simpáticos, nervio vago, seno carotídeo y músculo cardíaco.
Marcapasos: evita colocar los electrodos sobre zonas donde el flujo de corriente puede interferir con la función de un marcapasos.
Enfermedad arterial: puede provocar dolor o exacerbar la isquemia.
Hemorragia no controlada: puede aumentar la cantidad de flujo sanguíneo perdido.
Focos de infección (incluida la osteomielitis): puede propagar la infección y contaminar el equipo.
Coágulos de sangre: no te lo pongas en ninguna parte del cuerpo con trombosis venosa profunda activa o tromboflebitis. El coágulo puede desprenderse y liberarse en el sistema venoso.
Embarazo: la estimulación de las regiones abdominal, lumbar o pélvica puede tener efectos adversos sobre el feto en desarrollo. Si se usa durante el embarazo en la región abdominal, lumbar o pélvica, debe realizarse bajo la supervisión de un experto cualificado.
Lesiones cancerosas: esto puede resultar en el crecimiento o diseminación de un tumor.
Implantes metálicos expuestos: el contacto con un objeto metálico puede provocar una descarga eléctrica grave.
Antecedentes de convulsiones: la aplicación de estimulación eléctrica en la región de la cabeza, el cuello o el hombro puede desencadenar una convulsión. Las personas que tengan antecedentes de convulsiones también deben tener cuidado con el uso del dispositivo en otras zonas.
Discapacidad sensorial o mental: el paciente puede ser incapaz de proporcionar información sobre la tolerancia o la sensación de la estimulación que puede resultar en quemaduras o trauma.
Fracturas inestables: la electroestimulación muscular puede ejercer un estrés no deseado en los tejidos en curación.

TheraFace PRO

Cabezal Anillo de microcorrientes


Estas recomendaciones se derivan de la consulta con expertos médicos y la investigación publicada con respecto a las precauciones y contraindicaciones para la terapia de luz roja, infrarroja y azul, percusiva y de vibración.16

Para el tratamiento con microcorrientes, se requiere imprimación con un gel conductor para microcorrientes. Antes de empezar el tratamiento con microcorrientes, aplica una pequeña cantidad de gel conductor en una zona pequeña de la piel.

Precauciones:
• Lesión, cirugía o tratamiento facial reciente como neurotoxina, relleno dérmico, microagujas, láser o peeling químico hasta que la piel no se haya curado por completo.
• No utilizar durante un brote de virus del herpes simple.
• No utilizar sobre el vello facial. La zona debe estar afeitada, ya que el pelo puede interferir con la conductividad.
• No utilizar si se padece alguna enfermedad cardíaca.
• No utilizar directamente sobre el centro del cuello (hueso).
• No utilizar en la zona del pecho.
• No utilizar sobre el pecho.
• No utilizar en la zona de la ingle.
• No aplicar directamente sobre el globo ocular/párpado.
• No aplicar sobre piel con heridas abiertas.
• No utilizar en niños.

Contraindicaciones:
Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Consulta con un profesional médico antes de su uso.
• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de los tejidos, infecciones, hematomas o tumores.
• Marcapasos u otros dispositivos electrónicos implantados.
• Epilepsia.
• Embarazo.
• Cáncer/tumores.
• Trombosis.
• Flebitis.
• Placas o clavos metálicos en la zona de aplicación.
• Desfibriladores/estimuladores implantados.

Cabezal de anillo LED (terapias con luz LED roja + IR y luz LED azul)
Estas recomendaciones se derivan de la consulta con expertos médicos y de la investigación publicada sobre precauciones y contraindicaciones.

Precauciones:
• Lesión, cirugía o tratamiento facial reciente como neurotoxina, relleno dérmico, microagujas, láser o peeling químico hasta que la piel no se haya curado por completo.
• Brote actual de virus del herpes simple.
• Para vello facial: utilizar el LED sobre el vello facial siguiendo el patrón de crecimiento del vello (normalmente en movimiento descendente).
• No aplicar directamente sobre el globo ocular/párpado.
• No aplicar sobre piel con heridas abiertas.
• No aplicar retinol antes de un tratamiento de LED con luz roja.

Contraindicaciones:
Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Por lo tanto, te aconsejamos que lo consultes con un profesional médico antes de utilizar el dispositivo.
• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de los tejidos, infecciones, hematomas o tumores.
• Embarazo o lactancia.
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento).
• Cáncer/tumores.
• Epilepsia.
• Cardiopatía (enfermedad del corazón).
• Fotoalergia o trastornos asociados con sensibilidad a la luz (p. ej., lupus, porfiria, etc.).
• Medicamentos que provocan sensibilidad a la luz.
• Medicamentos para el acné severo.
• Sensibilidad extrema a la luz.
• Melasma o hiperpigmentación (especialmente si se agrava con el calor leve).
• Lesiones sospechosas o cáncer de piel: consulta a tu médico.
• No utilizar luz infrarroja si se está tomando o usando algún medicamento o producto con retinol, sensible al sol o con peróxido de benzoilo.

Cabezales de terapia percusiva (plano, cono, micropuntas)

Estas recomendaciones se derivan de la consulta con expertos médicos y de la investigación publicada con respecto a precauciones y contraindicaciones.

Precauciones:
En estas circunstancias, es necesario prestar especial atención y es posible que sea necesario modificar el uso de los dispositivos (como el cabezal utilizado, la fuerza aplicada, la posición del cuerpo, evitar el uso en contacto directo con una zona, etc.). Siempre que lo consideres oportuno o tengas dudas, pide consejo a un profesional médico.
• Lesión, cirugía o tratamiento facial reciente como neurotoxina, relleno dérmico, microagujas, láser o peeling químico hasta que la piel no se haya curado por completo.
• Brote actual de virus del herpes simple.
• Hipertensión (controlada).
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento).
• Sensibilidad a la presión.
• Medicamentos que pueden alterar las sensaciones.
• No aplicar directamente sobre el globo ocular/párpado.
• No aplicar sobre piel con heridas abiertas.

Contraindicaciones:
Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Consulta con un profesional médico antes de su uso.
• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de los tejidos, infecciones, hematomas o tumores.
• Brote de acné activo.
• Fractura ósea o miositis osificante.
• Hipertensión (no controlada).
• Enfermedad cardíaca, hepática o renal aguda o grave.
• Afecciones neurológicas que provocan pérdida o alteración de la sensibilidad.
• Aplicación directa en los ojos o la garganta.
• Trastornos hemorrágicos.
• Cirugía o lesión reciente.
• Trastornos del tejido conectivo.
• Insuficiencia o enfermedad vascular periférica.
• Medicamentos que diluyen la sangre o alteran las sensaciones.
• Presión directa sobre zonas o materiales quirúrgicos.
• Molestias o dolor extremos.
• Marcapasos, DCI o antecedentes de embolia.

Cabezal de anillo de limpieza
Estas recomendaciones se derivan de la consulta con expertos médicos y de la investigación publicada sobre las precauciones y contraindicaciones.

Precauciones:

• Lesión, cirugía o tratamiento facial reciente como neurotoxina, relleno dérmico, microagujas, láser o peeling químico hasta que la piel no se haya curado por completo.
• Brote actual de virus del herpes simple.
• En presencia de vello facial, utilizar el anillo limpiador siguiendo el patrón de crecimiento del vello (normalmente en movimiento descendente) y/o haciendo pequeños movimientos circulares, si resulta cómodo.
• No aplicar directamente sobre el globo ocular/párpado.
• No aplicar sobre piel con heridas abiertas.

Contraindicaciones:
Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Consulta con un profesional médico antes de su uso.
• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de los tejidos, infecciones, hematomas o tumores.

Cabezal de anillo de calor
Estas recomendaciones se derivan de la consulta con expertos médicos y de la investigación publicada sobre precauciones y contraindicaciones.

Precauciones:
• Lesión, cirugía o tratamiento facial reciente como neurotoxina, relleno dérmico, microagujas, láser o peeling químico hasta que la piel no se haya curado por completo.
• Brote actual de virus del herpes simple.
• No aplicar directamente sobre el globo ocular/párpado.
• No aplicar sobre piel con heridas abiertas.

Contraindicaciones:
Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Consulta con un profesional médico antes de su uso.
• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de los tejidos, infecciones, hematomas o tumores.

Cabezal de anillo de frío
Estas recomendaciones se derivan de la consulta con expertos médicos y de la investigación publicada sobre precauciones y contraindicaciones.

Precauciones:
• Lesión, cirugía o tratamiento facial reciente como neurotoxina, relleno dérmico, microagujas, láser o peeling químico hasta que la piel no se haya curado por completo.
• Brote actual de virus del herpes simple.
• Para vello facial, utilizar el anillo de frío tal y como se indica en el protocolo estándar.
• No aplicar directamente sobre el globo ocular/párpado.
• No aplicar sobre piel con heridas abiertas.

Contraindicaciones:
Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Por lo tanto, te aconsejamos que lo consultes con un profesional médico antes de utilizar el dispositivo.
• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de los tejidos, infecciones, hematomas o tumores.
• Hipersensibilidad al frío / urticaria por frío.
• Insuficiencia circulatoria.

TheraFace Mask

Estas recomendaciones se derivan de consultas con expertos médicos y de la investigación publicada sobre precauciones y contraindicaciones para la terapia de luz roja, infrarroja y azul y de vibración.16 Los usuarios deben quitarse todo el maquillaje, gafas y piercings/joyas faciales antes de su uso.

Precauciones:
En estas circunstancias, es necesario prestar especial atención y es posible que sea necesario modificar el uso de los dispositivos. Consulta a un profesional médico si actualmente tienes o sospechas de que puedas tener alguna de las siguientes enfermedades o si tienes alguna pregunta.
• Tienes piercings o joyas en la cara que no se pueden quitar.
• Lesión o cirugía reciente en la cara o los ojos.
• Tratamiento facial reciente como neurotoxina, relleno dérmico, microagujas, láser o peeling químico, hasta que la piel no se haya curado por completo.
• Brote actual del virus del herpes simple.
• Piel con heridas abiertas.
• Aplicación de retinol antes de usar la luz LED roja.

Contraindicaciones:
Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Por lo tanto, te aconsejamos que lo consultes con un profesional médico antes de utilizar el dispositivo.
• Trastornos oculares como, por ejemplo, retinitis pigmentosa, albinismo ocular u otros trastornos congénitos de la retina.
• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de los tejidos, infecciones, hematomas o tumores.
• Embarazo o lactancia.
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento).
• Cáncer/tumores.
• Epilepsia.
• Cardiopatía (enfermedad del corazón).
• Fotoalergia o trastornos relacionados con sensibilidad a la luz (p. ej., lupus, porfiria, etc.).
• Medicamentos que provocan sensibilidad a la luz.
• Medicamentos para el acné severo.
• Sensibilidad extrema a la luz.
• Melasma o hiperpigmentación (especialmente si se agrava con el calor leve).
• Lesiones sospechosas o cáncer de piel: consulta a tu médico.
• No utilizar luz infrarroja si se está tomando o usando algún medicamento o producto con retinol, sensible al sol o con peróxido de benzoilo.
• Alergia al material del dispositivo (tejido de licra y TPE y silicona transparentes de grado médico).

Terapia de vibración de TheraFace Mask
Estas recomendaciones se derivan de la consulta con expertos médicos y de la investigación publicada sobre precauciones y contraindicaciones.

Precauciones:
En estas circunstancias, es necesario prestar especial atención y es posible que sea necesario modificar el uso de los dispositivos. Consulta a un profesional médico si actualmente tienes o sospechas de que puedas tener alguna de las siguientes enfermedades o si tienes alguna pregunta.
• Lesión, cirugía o tratamiento facial reciente, que incluye neurotoxina, relleno dérmico, microagujas, láser y peeling químico hasta que la piel no se haya curado por completo.
• Brote actual del virus del herpes simple.
• Piel con heridas abiertas.
• Hipertensión (controlada).
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento).
• Sensibilidad a la presión.
• Medicamentos que pueden alterar las sensaciones.

Contraindicaciones:
Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Por lo tanto, te aconsejamos que lo consultes con un profesional médico antes de utilizar el dispositivo.
• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de los tejidos, infecciones, hematomas o tumores.
• Brote de acné activo.
• Fractura ósea o miositis osificante.
• Hipertensión (no controlada).
• Enfermedad cardíaca, hepática o renal aguda o grave.
• Afecciones neurológicas que provocan pérdida o alteración de la sensibilidad.
• Trastornos hemorrágicos.
• Cirugía o lesión reciente.
• Trastornos del tejido conectivo.
• Insuficiencia o enfermedad vascular periférica.
• Medicamentos que diluyen la sangre o alteran las sensaciones.
• Colocación directa sobre zonas o materiales quirúrgicos.
• Molestias o dolor extremos.
• Marcapasos, DCI o antecedentes de embolia.

Therabody SleepMask
Estas recomendaciones se derivan de la consulta con expertos médicos y de la investigación publicada en lo que respecta a las precauciones y las contraindicaciones existentes.

Precauciones:
En estas circunstancias, es necesario prestar especial atención y es posible que sea necesario modificar el uso de los dispositivos. Consulta a un profesional médico si actualmente tienes o sospechas de que puedas tener alguna de las siguientes enfermedades o si tienes alguna pregunta.
• Lesión o cirugía reciente.
• Hipertensión (controlada).
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento).
• Sensibilidad a la presión o vibración.
• Prominencias o regiones óseas.
• Neuropatía periférica leve.
• Se recomienda que te quites las lentes de contacto antes de usar el dispositivo.
• Este dispositivo debe quedar ajustado, pero NO debe obstruir la circulación de ninguna manera.

Contraindicaciones:
Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Por lo tanto, te aconsejamos que lo consultes con un profesional médico antes de utilizar el dispositivo.
• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de los tejidos, infecciones, hematomas o tumores.
• Hipertensión (no controlada).
• Enfermedades vasculares/arteriales y circulatorias, incluyendo coágulos de sangre, flebitis, trombos y venas varicosas.
• Enfermedad cardíaca, hepática o renal aguda o grave.
• Neuropatía periférica grave u otra causa de deterioro sensorial.
• Trastornos hemorrágicos.
• Trastornos del tejido conectivo.
• Medicamentos que pueden alterar o diluir la sangre o alterar las sensaciones.
• Presión directa sobre zonas o materiales quirúrgicos.
• Marcapasos o DCI.
• Antecedentes de embolia.

TheraFace Depuffing Wand

Seguridad, precauciones y contraindicaciones de TheraFace Depuffing Wand

Estas recomendaciones se derivan de la consulta con expertos médicos y de la investigación publicada en lo que respecta a las precauciones y las contraindicaciones existentes.

Precauciones:
En estas circunstancias, es necesario prestar especial atención y es posible que sea necesario modificar el uso de los dispositivos. Consulta a un profesional médico si actualmente tienes o sospechas de que puedas tener alguna de las siguientes enfermedades o si tienes alguna pregunta.
• Lesión o cirugía reciente en la cara o los ojos.
• Tratamiento facial reciente como neurotoxina, relleno dérmico, microagujas, láser o peeling químico, hasta que la piel no se haya curado por completo.
• Hipertensión (controlada).
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento).
• Sensibilidad al frío o al calor.
• Neuropatía periférica leve.
• Este dispositivo NO debe obstruir la circulación de ninguna manera.

Contraindicaciones:
Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Por lo tanto, te aconsejamos que lo consultes con un profesional médico antes de utilizar el dispositivo.
• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de los tejidos, infecciones, hematomas o tumores.
• Hipertensión (no controlada).
• Enfermedades vasculares/arteriales y circulatorias, incluyendo coágulos de sangre, flebitis, trombos y venas varicosas.
• Enfermedad cardíaca, hepática o renal aguda o grave.
• Neuropatía periférica grave u otra causa de deterioro sensorial.
• Melasma o hiperpigmentación (especialmente si se agrava con el calor leve).
• Presión directa sobre una zona operada recientemente o en proceso de curación o sobre materiales quirúrgicos.
• Trastornos hemorrágicos.
• Trastornos del tejido conectivo.
• Medicamentos que pueden alterar o diluir la sangre o alterar las sensaciones.
• Marcapasos o DCI.
• Antecedentes de embolia.
• Alergia al material del dispositivo (metal, goma, plástico, silicona).
• No utilizar en presencia de dolor inexplicable.

RecoveryPulse Calf

Seguridad, precauciones y contraindicaciones de RecoveryPulse

Estas recomendaciones se derivan de consultas con expertos médicos y de la investigación publicada sobre precauciones y contraindicaciones para la terapia de compresión y vibración.3,16

Precauciones:
En estas circunstancias, es necesario prestar especial atención y es posible que sea necesario modificar el uso de los dispositivos. Siempre que lo consideres oportuno o tengas dudas, pide consejo a un profesional.
• Lesión o cirugía reciente.
• Hipertensión (controlada).
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento).
• Sensibilidad a la presión.
• Embarazo.
• Neuropatía periférica leve.
• Esta prenda debe quedar ajustada, pero NO debe obstruir la circulación de ninguna manera.
• No utilices el dispositivo durante la noche mientras estás durmiendo.

Contraindicaciones:

Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Por lo tanto, te aconsejamos que lo consultes con un profesional médico antes de utilizar el dispositivo.
• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de los tejidos, infecciones, hematomas o tumores.
• Fractura ósea o miositis osificante.
• Hipertensión (no controlada).
• Enfermedades vasculares/arteriales y circulatorias, incluyendo coágulos de sangre, flebitis, trombos y venas varicosas.
• Enfermedad cardíaca, hepática o renal aguda o grave.
• Neuropatía periférica grave u otra causa de deterioro sensorial.
• Trastornos hemorrágicos.
• Trastornos del tejido conectivo.
• Medicamentos que diluyen la sangre o alteran las sensaciones.
• Presión directa sobre zonas o materiales quirúrgicos.
• Marcapasos o DCI.
• Antecedentes de embolia.
• Alergia al material de la prenda/manga.
• Deformidad extrema de la extremidad o bien forma o tamaño inusual de la pierna que impide un ajuste correcto.
• No utilizar si hay dolor inexplicable en el gemelo.

RecoveryPulse Arm

Seguridad, precauciones y contraindicaciones de RecoveryPulse
Estas recomendaciones se derivan de consultas con expertos médicos y de la investigación publicada sobre precauciones y contraindicaciones para la terapia de compresión y vibración.3,16

Precauciones:
En estas circunstancias, es necesario prestar especial atención y es posible que sea necesario modificar el uso de los dispositivos. Siempre que lo consideres oportuno o tengas dudas, pide consejo a un profesional.
• Lesión o cirugía reciente.
• Embarazo.
• Hipertensión (controlada).
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento).
• Sensibilidad a la presión.
• Neuropatía periférica leve.
• Esta prenda debe quedar ajustada, pero NO debe obstruir la circulación de ninguna manera.
• No utilices el dispositivo durante la noche mientras estás durmiendo.

Contraindicaciones:
Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Por lo tanto, te aconsejamos que lo consultes con un profesional médico antes de utilizar el dispositivo.
• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de los tejidos, infecciones, hematomas o tumores.
• Fractura ósea o miositis osificante.
• Hipertensión (no controlada).
• Enfermedades vasculares/arteriales y circulatorias, incluyendo coágulos de sangre, flebitis, trombos y venas varicosas.
• Enfermedad cardíaca, hepática o renal aguda o grave.
• Neuropatía periférica grave u otra causa de deterioro sensorial.
• Trastornos hemorrágicos.
• Trastornos del tejido conectivo.
• Medicamentos que diluyen la sangre o alteran las sensaciones.
• Presión directa sobre zonas o materiales quirúrgicos.
• Marcapasos o DCI.
• Antecedentes de embolia.
• Alergia al material de la prenda/manga.
• Deformidad extrema de la extremidad o bien forma o tamaño inusual del brazo que impide un ajuste correcto.
• No utilizar si hay dolor inexplicable en el brazo.

RecoveryTherm Hot Vibration Back & Core

Seguridad, precauciones y contraindicaciones de la faja lumbar térmica con vibración RecoveryTherm™️

Estas recomendaciones se derivan de las consultas con expertos médicos y de la investigación publicada sobre las precauciones y contraindicaciones de la terapia de calor y vibración.14-16

Precauciones:
En estas circunstancias, es necesario prestar especial atención y es posible que sea necesario modificar el uso de la prenda. Siempre que lo consideres oportuno o tengas dudas, pide consejo a un profesional médico.
• Lesión o cirugía reciente.
• Hipertensión (controlada).
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento).
• Sensibilidad a la presión.
• Neuropatía periférica leve.
• Esta prenda debe quedar ajustada, pero NO debe obstruir la circulación de ninguna manera.
• No utilices el dispositivo durante la noche mientras estás durmiendo.

Contraindicaciones:
Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Por lo tanto, te aconsejamos que lo consultes con un profesional médico antes de utilizar el dispositivo.
• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de los tejidos, infecciones, hematomas o tumores.
• Discos herniados.
• Fractura ósea o miositis osificante.
• Hipertensión (no controlada).
• Enfermedades vasculares/arteriales y circulatorias, incluyendo coágulos de sangre, flebitis, trombos y venas varicosas.
• Enfermedad cardíaca, hepática o renal aguda o grave.
• Neuropatía periférica grave u otra causa de deterioro sensorial.
• Trastornos hemorrágicos.
• Trastornos del tejido conectivo.
• Medicamentos que diluyen la sangre o alteran las sensaciones.
• Presión directa sobre zonas o materiales quirúrgicos.
• Marcapasos o DCI.
• Dispositivos implantados como DIU o clavos/placas metálicas.
• Antecedentes de embolia.
• Alergia al material de la prenda/manga.
• No utilizar en presencia de dolor inexplicable.

RecoveryTherm Hot & Cold Vibration Knee

Seguridad, precauciones y contraindicaciones de RecoveryTherm Hot & Cold Vibration Knee

Estas recomendaciones se derivan de las consultas con expertos médicos y de la investigación publicada sobre las precauciones y contraindicaciones de la terapia de frío, calor y vibración.14-16

Precauciones:
En estas circunstancias, es necesario prestar especial atención y es posible que sea necesario modificar el uso de la prenda. Siempre que lo consideres oportuno o tengas dudas, pide consejo a un profesional médico.
• Lesión o cirugía reciente.
• Embarazo.
• Hipertensión (controlada).
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento).
• Sensibilidad a la presión.
• Neuropatía periférica leve.
• Esta prenda debe quedar ajustada, pero NO debe obstruir la circulación de ninguna manera.
• No utilices el dispositivo durante la noche mientras estás durmiendo.

Contraindicaciones:
Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Por lo tanto, te aconsejamos que lo consultes con un profesional médico antes de utilizar el dispositivo.
• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de los tejidos, infecciones, hematomas o tumores.
• Fractura ósea o miositis osificante.
• Hipertensión (no controlada).
• Enfermedades vasculares/arteriales y circulatorias, incluyendo coágulos de sangre, flebitis, trombos (TVP) y venas varicosas.
• Enfermedad cardíaca, hepática o renal aguda o grave.
• Neuropatía periférica grave u otra causa de deterioro sensorial.
• Trastornos hemorrágicos.
• Trastornos del tejido conectivo.
• Medicamentos que diluyen la sangre o alteran las sensaciones.
• Presión directa sobre zonas o materiales quirúrgicos.
• Marcapasos o DCI.
• Dispositivos implantados como DIU o clavos/placas metálicas.
• Antecedentes de embolia.
• Alergia al material de la prenda/manga.
• Deformidad pronunciada de la extremidad o bien forma o tamaño inusuales de la pierna que impidan un ajuste correcto.
• No utilizar en presencia de dolor inexplicable.

RecoveryTherm Cube

Seguridad, precauciones y contraindicaciones de RecoveryTherm Cube
Estas recomendaciones se derivan de consultas con expertos médicos y de la investigación publicada sobre precauciones y contraindicaciones para la terapia de frío, calor y vibración.14-16

Precauciones:
En estas circunstancias, es necesario prestar especial atención y es posible que sea necesario modificar el uso de la prenda. Siempre que lo consideres oportuno o tengas dudas, pide consejo a un profesional médico.
• Lesión o cirugía reciente.
• Embarazo.
• Hipertensión (controlada).
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento).
• Sensibilidad al frío o al calor.
• Neuropatía periférica leve.
• Esta prenda debe quedar ajustada, pero NO debe obstruir la circulación de ninguna manera.
• No utilices el dispositivo durante la noche mientras estás durmiendo.

Contraindicaciones:
Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Por lo tanto, te aconsejamos que lo consultes con un profesional médico antes de utilizar el dispositivo.
• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de los tejidos, infecciones, hematomas o tumores.
• Hipertensión (no controlada).
• Enfermedades vasculares/arteriales y circulatorias, incluyendo coágulos de sangre, flebitis, trombos (TVP) y venas varicosas.
• Enfermedad cardíaca, hepática o renal aguda o grave.
• Neuropatía periférica grave u otra causa de deterioro sensorial.
• Presión directa sobre una zona operada recientemente o en proceso de curación o sobre materiales quirúrgicos.
• Alergia al material del dispositivo (plástico, aluminio, neopreno, velcro, pintura de goma).
• Deformidad pronunciada de la extremidad o bien forma o tamaño inusuales de la pierna que impidan un ajuste correcto.
• No utilizar en presencia de dolor inexplicable.
• Embarazo o lactancia.
• Cáncer/tumores.
• Cardiopatía (enfermedad del corazón).


TheraCup

Seguridad, precauciones y contraindicaciones de TheraCup
Estas recomendaciones se derivan de la consulta con expertos médicos y de la investigación publicada sobre precauciones y contraindicaciones para intervenciones miofasciales. 1

Precauciones:
En estas circunstancias, es necesario prestar especial atención y es posible que sea necesario modificar el uso de la prenda. Siempre que lo consideres oportuno o tengas dudas, pide consejo a un profesional médico.
• Lesión o cirugía reciente.
• Embarazo.
• Diabetes.
• Osteopenia.
• Osteoporosis.
• Hipertensión (controlada).
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento).
• Prominencias o regiones óseas.
• Sensibilidad al calor, la vibración o la presión.
• Neuropatía periférica leve.
• No utilices el dispositivo durante la noche mientras estás durmiendo.

Contraindicaciones:

Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Por lo tanto, te aconsejamos que lo consultes con un profesional médico antes de utilizar el dispositivo.
• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de los tejidos, infecciones, hematomas o tumores.
• Afecciones cutáneas como eczema o psoriasis.
• Fractura ósea o miositis osificante.
• Osteomielitis.
• Escoliosis grave o deformidad de la columna.
• Hipertensión (no controlada).
• Enfermedades vasculares/arteriales y circulatorias, incluyendo coágulos de sangre, flebitis, trombos (TVP) y venas varicosas.
• Antecedentes de embolia.
• Enfermedad cardíaca, hepática o renal aguda o grave.
• Neuropatía periférica grave u otra causa de deterioro sensorial.
• Trastornos hemorrágicos.
• Trastornos del tejido conectivo.
• Medicamentos que diluyen la sangre o alteran las sensaciones.
• Presión directa sobre zonas o materiales quirúrgicos.
• Aplicación directa en la cara, la cabeza, la garganta, el cuello o los genitales.
• Marcapasos o DCI.
• No utilizar en presencia de dolor inexplicable.

SmartGoggles

Seguridad, precauciones y contraindicaciones de las SmartGoggles
Estas recomendaciones se derivan de la consulta con expertos médicos y de la investigación publicada sobre las precauciones y contraindicaciones de la terapia miofascial, de calor y de vibración.1,14-16

Precauciones:
En estas circunstancias, es necesario prestar especial atención y es posible que sea necesario modificar el uso de los dispositivos. Siempre que lo consideres oportuno o tengas dudas, pide consejo a un profesional.
• Lesión o cirugía reciente.
• Hipertensión (controlada).
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento).
• Sensibilidad al calor o a la presión.
• Prominencias o regiones óseas.
• Neuropatía periférica leve.
• Quítate las lentillas (p. ej., lentes de contacto) antes de usar el dispositivo.
• Este dispositivo debe quedar ajustado, pero NO debe obstruir la circulación de ninguna manera.

Contraindicaciones:
Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Por lo tanto, te aconsejamos que lo consultes con un profesional médico antes de utilizar el dispositivo.
• Erupción cutánea, heridas abiertas, ampollas, inflamación local de los tejidos, infecciones, hematomas o tumores.
• Hipertensión (no controlada).
• Enfermedades vasculares/arteriales y circulatorias, incluyendo coágulos de sangre, flebitis, trombos y venas varicosas.
• Enfermedad cardíaca, hepática o renal aguda o grave.
• Neuropatía periférica grave u otra causa de deterioro sensorial.
• Trastornos hemorrágicos.
• Trastornos del tejido conectivo.
• Medicamentos que diluyen la sangre o alteran las sensaciones.
• Presión directa sobre zonas o materiales quirúrgicos.
• Marcapasos o DCI.
• Antecedentes de embolia.
• No utilizar en presencia de dolor inexplicable.

Therabody Lounger

Seguridad, precauciones y contraindicaciones de Therabody Lounger

Estas recomendaciones se derivan de la consulta con expertos médicos y de la investigación publicada sobre precauciones y contraindicaciones para la terapia vibroacústica.16

Precauciones:
En estas circunstancias, es necesario prestar especial atención y es posible que sea necesario modificar el uso de los dispositivos. Siempre que lo consideres oportuno o tengas dudas, pide consejo a un profesional.
• Hipertensión (controlada).
• Diabetes.
• Prominencias o regiones óseas.
• Lesión o cirugía reciente.
• Escoliosis o deformidad de la columna.
• Sensaciones anómalas (p. ej., entumecimiento).
• Medicamentos que pueden alterar las sensaciones.

Contraindicaciones:
Las siguientes son circunstancias en las que los riesgos potenciales pueden ser mayores que los beneficios. Consulta con un profesional médico antes de su uso.
• Heridas abiertas, infecciones o tumores.
• Enfermedad inflamatoria aguda.
• Embarazo.
• Hipertensión (no controlada).
• Hipertensión.
• Psicosis.
• Trastornos convulsivos.
• Enfermedades vasculares/arteriales y circulatorias, incluyendo coágulos de sangre, flebitis, trombos y venas varicosas.
• Marcapasos o DCI.
• Antecedentes de embolia.
• Enfermedad cardíaca, hepática o renal aguda o grave.
• Afecciones neurológicas que provocan pérdida o alteración de la sensibilidad.
• Trastornos hemorrágicos.
• Trastornos del tejido conectivo.
• Medicamentos que diluyen la sangre o alteran las sensaciones.
• Presión directa sobre zonas o materiales quirúrgicos.
• Molestias o dolor extremos.

Referencias

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  2. Berliner, E., Ozbilgin, B., & Zarin, D. A. (2003). A systematic review of pneumatic compression for treatment of chronic venous insufficiency and venous ulcers. Journal of Vascular Surgery, 37(3), 539–544.
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  5. Chen, W. S., Annaswamy, T. M., Yang, W., Wang, T. G., Kwon, D. R., & Chou, L. W. (2021). Physical agent modalities. In Braddom's Physical Medicine and Rehabilitation (pp. 338–363). Elsevier.
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  8. Starkey, C. (2013). Therapeutic Modalities. FA Davis.
  9. Watson, T., & Nussbaum, E. L. (2020). Electrophysical agents: general guidelines, contraindications and precautions. Electro Physical Agents E-Book: Evidence-Based Practice, 400.
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  11. MacCallum, C. A., & Russo, E. B. (2018). Practical considerations in medical cannabis administration and dosing. European Journal of Internal Medicine, 49, 12–19.
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  13. Iffland, K., & Grotenhermen, F. (2017). An update on safety and side effects of cannabidiol: a review of clinical data and relevant animal studies. Cannabis and Cannabinoid Research, 2(1), 139–154.
  14. Kaul, M. P., & Herring, S. A. (1994). Superficial heat and cold: how to maximize the benefits. The Physician and Sportsmedicine, 22(12), 65–74.
  15. Nanneman, D. (1991). Thermal modalities: heat and cold – a review of physiologic effects with clinical applications. AAOHN Journal, 39(2), 70–75.
  16. Riley, D. A., & Rittweger, J. (2020). Safety and contraindications. Manual of Vibration Exercise and Vibration Therapy, 55–65.